در این مسیر، ما از پیش سازهای متابولیکی نظیر اسید آمینه، ریبوز 5فسفات، کربن دی اکسید و دهنده های واحد های کربن استفاده می شود و نوکلئوتید های مورد نظر را
میسازیم. جایگاه سنتز denovo نوکلئوتیدهای پورینی و پریمیدینی در سیتوزول سلول هاست. مسیر سنتز denovo شامل 11 مرحله است: (باورش برای منم سخت بود :/ )
مسیر denovo بازهای پورینی به این شکل است که در مرحله اول، 5-فسفوریبوز تحت تاثیر آنزیم 5فسفوریبوزیلیک پیروفسفوکیناز قرار می گیرد که در این واکنش یک گروه پیروفسفات از ATP روی کربن شماره یک ریبوز منتقل می شود. به این ترتیب ، 5-فسفوریبوزیلیک پیروفسفات بوجود می آید. فعالیت این آنزیم در مسیر denovo اهمیت دارد و عواملی می توانند باعث فعالیت یا مهار این آنزیم شوند. از جمله افزایش میزان ریبوز 5فسفات باعث افزایش فعالیت این آنزیم می شود. محصول این واکنش تاثیری بر فعالیت این آنزیم ندارد. اما محصولاتی که در مراحل بعدی تولید می شوند(اینوزیل مونوفسفات(IMP) ، AMP ، GMP ، ADP ، GDP) می توانند باعث مهار فعالیت این آنزیم شوند.
در واکنش بعد از این فرایند (واکنش2)، محصول تولید شده 5-فسفو ریبوزیلیک پیروفسفات تحت تاثیر آنزیم آمیدوترنسفراز قرار می گیرند(اسم کامل این آنزیم گلوتامین 5-فسفوریبوزیلیک پیروفسفات آمیدوترنسفراز است). کار این آنزیم این است که عامل آمین را از گلوتامین می گیرد و به جای گروه پیروفسفات، 5فسفوریبوزیلیک پیروفسفات قرار می دهد به این ترتیب گلوتامین تبدیل به گلوتامات شده و گروه پیروفسفات خارج می شود. محصولی که بوجود می آید 5- فسفوریبوزیل 1 آمین است. تنظیم فعالیت این آنزیم هم در مسیر denovo بازهای پورینی خیلی مهم است. اینوزیل مونوفسفات ،AMP ،GMP ،ADP ،GDP باعث مهار پس نورد این آنزیم می شوند. افزایش غلظت 5-فسفوریبوزیلیک پیروفسفات اگر بیش از حد طبیعی باشد، باعث میشود که آنزیم تحت تاثیر مهار پس نورد قرار نگیرد که اصطلاحا به آن فرار از مهار پس نورد می گویند.
